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近來發(fā)現(xiàn)，Toll相互作用蛋白（Toll-interactingprotein，Tollip）參與IL-1的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，并認(rèn)為其也參與TLR受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用，因為IL-1受體的胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域與TLR的結(jié)構(gòu)域具有高度同源性。小鼠和人類Toll...

內(nèi)毒素分子從革蘭陰性菌的外膜上脫落后，可以與血液中多種成分結(jié)合，其中主要有LBP（lipopolysaccharide-bindingprotein，脂多糖結(jié)合蛋白）、殺菌滲透增強(qiáng)蛋白（bactericidal/permeationincr...

一、TLR在內(nèi)毒素耐受中的作用C3H/HeJ和C57BL/ScCr小鼠品系對內(nèi)毒素天然耐受，其機(jī)制是TLR4發(fā)生了突變。而在人為誘導(dǎo)的內(nèi)毒素耐受的巨噬細(xì)胞中，表現(xiàn)為TLR4表達(dá)的下調(diào)，這表現(xiàn)了宿主的一種適應(yīng)性的變化。人的TLR4突變同樣也可...

脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）是一種內(nèi)毒素（Endotoxin），當(dāng)其作用于人類或動物等其他生物細(xì)胞時，就會表現(xiàn)出多種的生物活性。LPS的生理作用是通過存在于宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的Toll樣受體（Toll-likeR...

雜質(zhì)測試的適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)是分析測試的重要組成部分。本文概述了美國藥典（USP）規(guī)定的內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)的各種要求，并詳細(xì)闡述了內(nèi)毒素與其他細(xì)胞成分不同的定義。內(nèi)毒素或脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性菌外膜（OM）外葉（OL）的組成部分。它是一種獨-特的分子，...

Lps基因的等位基因突變可引起內(nèi)毒素耐受，但對免疫反應(yīng)和免疫發(fā)育無影響。Lps基因突變株對其他病原體及產(chǎn)物反應(yīng)正常。Beutler認(rèn)為，只有一個獨--無二的途徑轉(zhuǎn)導(dǎo)LPS跨膜信號發(fā)放，Tlr4基因可能是哺乳動物中LPS惟一的感受器，因為假如...

20世紀(jì)60年代中期研究者就發(fā)現(xiàn)，C3H/HeJ小鼠品系對內(nèi)毒素具有天然耐受性，對G-菌具有易患性。1978年，LPS反應(yīng)基因被命名為Lps基因，強(qiáng)調(diào)了其在內(nèi)毒素致病方面的重要性，并確定Lps基因在位于4號染色體上Mup-1和Ps基因座之間...

1997年由Janeway和Medzhitov提出病原體相關(guān)分子模式（pathogen-associatedmolecularpattern，PAMP）的概念，即將在吞噬細(xì)胞上與其同族結(jié)合的配體稱為模式識別受體。PAMP為病原體高度保守的結(jié)...